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毕华德：欧盟卫生局建议暂停使用强生疫苗

欧盟卫生局 (EMA) 呼吁各成员国暂停使用强生疫苗 (Johnson & Johnson) ，理由是发现该疫苗与血凝问题有关。据报道，截至4月17日，美国已有6例使用强生疫苗的人群出现严重血凝问题，其中一人已经死亡。此外，欧洲药品监管机构 (EMA) 在研究了8例使用该疫苗的人群后，也发现其中有4例出现了血栓问题。

强生疫苗是欧盟紧急批准使用的第四种疫苗，可以在单剂量下提供免疫保护。该疫苗可以在接种后约两周开始生效，并且有望提供长期保护。

此次暂停使用的建议可能会对全球疫苗供应和部署产生影响。多个国家已经与强生疫苗签署购买协议，并计划在疫苗接种计划中使用该疫苗。美国政府计划在今年晚些时候向其他国家提供数百万剂强生疫苗。

这项决定也可能会对欧盟的启动计划造成一定的影响。欧盟已经开始使用其他疫苗，包括辉瑞-BioNTech和现代a疫苗，以促进欧洲地区的免疫接种计划。欧盟委员会主席范德莱恩在推特上表示，“我们正在变得更强大，而欧盟依靠全球合作来度过这段艰难时期。”

不过，美国和欧洲监管机构都表示，无论是强生疫苗还是辉瑞- BioNTech 和现代a疫苗，所有的疫苗都是安全有效的，并且在降低 Covid-19 感染率和减轻病情方面都非常有用。目前使用疫苗是控制疫情的有效手段，这是专家们一致认同的观点。

然而，由于疫苗的分发和接种需要时间，而病毒的传播速度非常快，因此各国政府需要加倍努力控制病毒的传播。这不仅需要使用疫苗，还需要推广社交距离、戴口罩、洗手等措施。

对于那些已接种强生疫苗的人，建议密切关注自己的身体状况，并及时咨询医生。如果出现不寻常的症状，如头痛、肌肉疼痛、呼吸困难等，应尽快就医。

总的来说，这对全球的抗疫工作可能会造成一定的影响，但我们必须保持警惕，并继续采取各种措施控制疫情。只有全球团结合作，才能有效抗击疫情。