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修正药业集团临沂修正制药有限公司：质控双认证再提升，为更好的药品质量保驾护航

作为一家专业从事医药研发、生产、销售的企业，临沂修正制药有限公司一直致力于提高药品品质，保障患者用药安全。

近日，经过不懈的努力，临沂修正制药成功通过了中国药品注册批准信息查询系统（CDE）双认证，同时获得了国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的药品质量管理规范认证（GMP）。

通过CDE双认证，临沂修正制药的所有药品均得到了专业的质量保障，符合了国家药品安全标准。同时，获得GMP认证证明，证明了公司在质量管理体系、生产流程、设备设施、员工培训等方面达到国家标准。

双认证的通过不仅是对临沂修正制药的肯定，更是为患者提供了更加安全可靠的药品保障。

此外，临沂修正制药一直将质量控制放在第一位，不断提升药品研发和生产质量。公司选用的原料均来自于质量可靠的厂家，独立设置的生产车间保证了流程的纯净和无菌。

随着行业的发展，临沂修正制药将继续投入更多的资源和精力，提升质量控制和技术创新，努力成为国内一流的医药企业，为更多患者带来更好的用药体验。

总而言之，通过CDE双认证和GMP认证，临沂修正制药证明了自己在药品生产、质量管理等多个方面都达到了国家标准，将为更好的药品质量保驾护航，为行业健康发展作出了应有的贡献。