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四川西昌杨天制药有限公司(四川西昌杨天制药召回药品，可能存在质量问题)

近日，四川省食品药品监管局发布消息称，四川西昌杨天制药有限公司召回其生产的部分药品，原因是存在质量问题。据了解，这是近期国内药品召回事件的又一起。

事件始末

根据四川省食品药品监管局公告，西昌杨天制药有限公司召回的是常用于治疗消化系统疾病的药品。原因是该公司的生产工艺存在重大问题，可能导致药品的药效、安全性、稳定性等方面出现问题。

此消息一经发布，立即引起公众关注。有用户表示，曾经长期服用该公司生产的这款药品，如今感到十分担忧，担心身体受到影响。

药品质量问题引发警惕

药品质量问题一直是一个备受关注的问题。而这次西昌杨天制药有限公司的药品召回事件，再次引发公众对药品质量的担忧。

药品质量问题疑点重重。一方面是监管不力，监管部门对药品生产企业的监管力度不够，导致存在一些企业逾期不合法生产药品。另一方面则是生产企业的自我监管不足，生产企业缺乏主动识别问题和解决问题的意识。这些问题的存在也直接导致了药品质量的不稳定。

如何加强药品质量监管

为了提高药品质量，加强对药品生产企业的监管，从而保障公众的用药安全，我们需要采取一些措施。

首先，加强监管。监管部门应该健全监管机制，严格执行生产许可管理制度，强化药品GMP认证。加大对药品生产企业的检查力度，对不合格企业、不合规操作要严厉处罚。监管部门还应该加强对药品市场的监测，定期对市场的各种药品进行抽检，及时发现问题。

其次，加强药品生产企业的自我约束和监管。药品生产企业应该加强自我监测和管控。企业要严格按照GMP认证的生产流程进行生产管理，完善生产标准和检测手段，对产线设备进行维护保养和更新改造。同时，还应该加强对生产企业和从业人员的考核和监督，对不合格人员和设备加强管理和采取相应措施。

结语

药品质量安全事关人民的健康，也与国家形象和民族声誉息息相关。在推进医药顶层设计的过程中，药品质量的监管和保障应该是一项重要工作。我们期望，加强药品质量监管的力度，避免类似事件的出现，保障广大人民的用药安全。