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国家食品药品监督管理总局高级研修学院：探讨药品监管新举措

为了进一步提高药品监管工作水平，国家食品药品监督管理总局高级研修学院日前举行了一次专门研讨药品监管新举措的开班仪式。此次研讨会旨在探讨药品监管新举措，提高管理人员的相关知识和技能水平，加强药品审查审批、监管和分类管理，切实维护人民群众的健康与安全。

强化药品审批管理

在开班仪式上，与会专家就如何进一步强化药品审批管理进行了深入探讨。会议一致认为，药品审批是保障人民群众用药安全的重要环节，要紧密围绕“安全、有效、质量可控”的原则，加强申报文件审核、道德评估和技术审评等全方位审批环节的监管。

同时，应借鉴先进国家经验，推进药品审评制度改革，完善审评标准，加强应急预案的制定和落实，提高处置突发药品安全事件的能力和水平。

规范药品分类管理

会议同时强调了药品分类管理的重要性。现已推出了一系列严格的分类标准，以筛选出不符合药品管理要求的制剂，从而保障人民的健康和安全。

为了更好地规范药品分类管理，配合各级卫生监督机构，要求药品生产企业切实增强自律意识，认真遵守药品管理法律法规，加强内部检查和自查工作。

加强网络药品监管

会议还对网络药品监管进行了深入探讨，认为网络药品监管是当前最具挑战性的监管领域之一。随着网络药品交易的增长，已经有部分不法商家将违法行为转移到了网络，甚至构成了一定的犯罪分子。为了保障网络药品的质量和安全，要建立健全网络药品交易信息监管平台，实时掌握相关信息，并建立健全追溯机制。

此外，要加强对网络药品销售的监管，规范网络药品销售企业的经营行为，加强药品质量监督和产品检验等各环节的监管。

加强宣传教育工作

最后，会议重点强调加强宣传教育工作。通过宣传教育普及有关药品管理法律法规和药品知识，引导人民群众树立正确的药品使用观念，从而促进药品管理工作的落地实施。

总的来说，此次研讨会充分发挥了专业技术的作用，提高了药品监管人员的技术水平，为进一步加强和改进药品监管工作提供了深刻的思路和有力的支持。